{"id":62050,"date":"2026-06-11T17:10:38","date_gmt":"2026-06-11T21:10:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.noticiasnewswire.com\/?p=62050"},"modified":"2026-06-11T17:10:38","modified_gmt":"2026-06-11T21:10:38","slug":"unase-a-la-lucha-contra-la-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.noticiasnewswire.com\/es\/unase-a-la-lucha-contra-la-ela\/","title":{"rendered":"\u00danase a la lucha contra la ELA: Reg\u00edstrese y marque la diferencia"},"content":{"rendered":"<p>NUEVA YORK, NY \u2014 11 de junio de 2026 \u2014 (<a href=\"https:\/\/www.noticiasnewswire.com\/es\/\">NOTICIAS NEWSWIRE<\/a>) \u2014 Cada a\u00f1o, los m\u00e9dicos diagnostican a m\u00e1s de 5000 personas en los Estados Unidos con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, m\u00e1s conocida como ELA. Este es un diagn\u00f3stico que cambia la vida.<\/p>\n<p>Aun as\u00ed, es dif\u00edcil estimar la cantidad total de casos de ELA en los Estados Unidos. Nadie sabe qu\u00e9 causa la mayor\u00eda de los casos de ELA, algo que el <a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/als\/?utm_source=featureimpact&amp;utm_medium=referral&amp;utm_campaign=#17838-ALS\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Registro Nacional de ELA<\/a> de los EE. UU. est\u00e1 tratando de cambiar.<\/p>\n<p>En honor al Mes de Concientizaci\u00f3n sobre la ELA, obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el registro, c\u00f3mo se utiliza su informaci\u00f3n y c\u00f3mo inscribirse.<\/p>\n<p><b>\u00bfQu\u00e9 es la ELA?<\/b><\/p>\n<p>La ELA es una enfermedad que afecta las c\u00e9lulas nerviosas que hacen que los m\u00fasculos funcionen en el cuerpo. Esta enfermedad hace que las c\u00e9lulas nerviosas dejen de funcionar y mueran. Los nervios pierden la capacidad de activar m\u00fasculos espec\u00edficos, lo que hace que los m\u00fasculos se debiliten y se produzca una par\u00e1lisis.<\/p>\n<p><b>\u00bfQu\u00e9 es el registro?<\/b><\/p>\n<p>\u201cEl Registro Nacional de ELA es un programa creado por y para las personas que viven con ELA\u201d, explic\u00f3 el doctor Paul Mehta, principal investigador del Registro. \u201cTiene el prop\u00f3sito de recopilar, gestionar y analizar datos sobre las personas con ELA en los Estados Unidos. Incluye datos e informaci\u00f3n proporcionada por quienes deciden registrarse y completar las encuestas de factores de riesgo\u201d.<\/p>\n<p><b>\u00bfCu\u00e1l es su objetivo?<\/b><\/p>\n<p>El objetivo principal es recopilar informaci\u00f3n que pueda utilizarse en la lucha contra la ELA. La informaci\u00f3n se utiliza para lo siguiente:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Estimar la cantidad de nuevos casos de ELA diagnosticados cada a\u00f1o.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Estimar la cantidad de personas que tienen ELA en un momento dado.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Comprender mejor qui\u00e9n presenta ELA y qu\u00e9 factores afectan la enfermedad.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Ampliar la investigaci\u00f3n que podr\u00eda mejorar la atenci\u00f3n a las personas con ELA.<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>\u00bfC\u00f3mo utilizan los investigadores los datos?<\/b><\/p>\n<p>Los investigadores pueden utilizar los datos para buscar cambios en los patrones de la enfermedad a lo largo del tiempo y tratar de identificar si existen factores de riesgo comunes entre las personas con ELA. Desde el 2010, el registro ha financiado m\u00e1s de una docena de estudios que exploran los posibles factores de riesgo de la ELA.<\/p>\n<p><b>\u00bfC\u00f3mo se ve la participaci\u00f3n?<\/b><\/p>\n<p>Se anima a las personas con ELA a compartir sus historias, mejorando los datos sobre la ELA y apoyando los esfuerzos de investigaci\u00f3n. Las personas que viven con ELA pueden ayudar al Registro Nacional de ELA completando hasta 18 encuestas de factores de riesgo, que cubren temas como antecedentes ocupacionales y exposiciones ambientales, lo cual ayuda a crear un panorama m\u00e1s completo de su historia de ELA.<\/p>\n<p><b>\u00bfC\u00f3mo puede alguien unirse?<\/b><\/p>\n<p>Cualquier persona que viva con ELA puede inscribirse. Al unirse y realizar las encuestas de factores de riesgo, las personas que viven con ELA tienen la oportunidad de ayudar a las generaciones futuras.<\/p>\n<p>Comience en <a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/als\/join\/?utm_source=featureimpact&amp;utm_medium=referral&amp;utm_campaign=#17838-ALS\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">cdc.gov\/als\/join<\/a>.<\/p>\n<p><small>Feature Impact<\/small><br \/>\n<small>Fuente: National ALS Registry<\/small><\/p>\n<hr \/>\n<p><b>CONTACTO:<\/b><br \/>\nSarah Fowler<br \/>\n913-647-0938<br \/>\n<a title=\"Sarah.Fowler@featureimpact.com\" href=\"mailto:Sarah.Fowler@featureimpact.com\">Sarah.Fowler@featureimpact.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NUEVA YORK, NY \u2014 11 de junio de 2026 \u2014 (NOTICIAS NEWSWIRE) \u2014 Cada a\u00f1o, los m\u00e9dicos diagnostican a m\u00e1s de 5000 personas en los Estados Unidos con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, m\u00e1s conocida como ELA. 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