— 46% de los pacientes identificados como de Alto Riesgo de recurrencia de acuerdo a factores clínico patológicos descritos en la publicación y quienes por lo tanto serian candidatos para quimioterapia adyuvante, fueron reclasificados como de Bajo Riesgo por MammaPrint y MINDACT demuestra que posiblemente podrían abstenerse de quimioterapia. [i] —
— MammaPrint podría cambiar la practica clínica proveyendo información pronóstica critica y asistiendo en evaluar el riesgo de los pacientes a metástasis distante y condonando potencialmente a mas de cien mil mujeres anualmente [ii] con cáncer de seno en primera fase a nivel mundial de toxicidades innecesarias y efectos secundarios por la quimioterapia y creando ahorros considerables a los sistemas de salud —
— Como se ha demostrado en la prueba MINDACT, MammaPrint es ahora la única prueba de pronostico de cáncer de seno aprobada por la FDA con el mas alto nivel de evidencia {1A} por su utilidad clínica en ayudar a identificar correctamente a pacientes de Bajo Riesgo —
